临汾新闻网讯（记者 韩晓芳）６月２４日，临汾日报晚报版曾经报道过的安泽县的李玲玲、申斌带着女儿千千从北京就诊回来，专程赶到报社向曾经帮助过他们的好心人致谢。
临汾日报晚报版报于今年５月１６日刊登了关于小千千的病情后，许多好心人给本报及李玲玲致电，鼓励他们全家要坚强乐观地一直走下去。
２０１０年１０月，安泽县不到两岁的小千千高烧不退，被北京大学人民医院确诊为急性淋巴细胞白血病，所幸，小千千得的病是白血病中治愈率较高的一种。经过一年多的积极治疗，如今小千千状况良好，只需每个月到北京复查一次，继续在家服药、打针即可。
６月１４日，申斌夫妇带着小千千再次到人民医院做骨穿复查，结果显示，各项指标良好，又开了些药带回来。
如今，小千千一天要间隔不同的时间喝十多种药。她的妈妈李玲玲说，女儿特别懂事，那么苦的中药，她自己端上杯子就喝了。
３岁半的小千千特别聪明伶俐，活泼可爱，闲暇之余，她最大的爱好是模仿着医护人员的动作，给妈妈打针、输液，做腰穿、做骨穿，她自己选的玩具，也多与医疗器械有关，这段特殊的、痛苦的童年经历，在小千千的成长记忆中，成了最重要的一笔。
北大医院的大夫说，这种病的疗程是两年半至三年，现在，小千千的治疗之路已经走了一大半，医药费已经花了６０多万元，李玲玲工作的学校及安泽县的许多单位、个人都慷慨解囊，给予了小千千一家资助，帮助她们全家一路走到今天。可是，小千千后期的治疗还要花不少钱，一年估计要１０多万元，对于一个经济并不宽裕的农村家庭来说，已经尽了最大努力。本报呼吁，社会上的好心人能再伸援手，帮帮小千千，相信小千千一定会好起来，相信这个小天使会快乐地成长！

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