１月８日，临汾市尧都区城中村一简陋的出租房内，年仅６岁的小女孩郭佳瑞坐在桌前，正在一笔一划地写字，妈妈周丽丽正在为她煎药。小佳瑞转过脸问妈妈：“妈妈，我的病什么时候才能好呀？我想上学。”
小佳瑞离开学校已经两个多月了，可她并不知道，她患上了骨髓增生异常综合征，她更不知道这个病是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍，部分患者在经历一定时期后转化成为急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡。她的病已令这个本就贫寒的家庭雪上加霜，债台高筑。
小佳瑞出生在洪洞县孔峪乡一个贫寒的农村家庭，父亲郭七斤很小就失学了，随后跟着同乡在城里做劳务工。靠着吃苦耐劳积攒了一点积蓄考取了驾驶证，之后更是不分昼夜地辛苦跑车赚钱，后来总算成了家，有了一个乖巧聪明的女儿小佳瑞。
几年来，郭七斤每天辛苦地跑车；周丽丽做推销业务，尽管辛苦但其乐融融；小佳瑞聪明好学，６岁已写得一手好字，一家人憧憬着幸福美好的未来。他们没有想到，一场不幸突如其来。
去年９月，小佳瑞开始反复发烧，有时高烧，有时低烧。发烧的时候，妈妈只是去小药店或者小诊所开点消炎药控制一下病情。一个月后，小佳瑞的脸变得蜡黄并伴有持续的高烧，这才引起了夫妻二人重视，他们到临汾市医院做了血常规化验，化验结果血小板减少，血红细胞减少，初步诊断为“白血病”。这个结果一下让小俩口陷入了极大的恐慌和痛苦之中。１１月１日，他们带着小佳瑞到北京大学第一医院再次检查，结果是“骨髓增生异常综合征”，医生告知只有做骨髓移植手术别无他法。而更要命的是骨髓移植手术医疗费用至少需要３０万元，这对于这样一个极其贫困的家庭无疑是天文数字……
一个月治疗下来，他们花费了四五万元，亲戚朋友能借的都借了，因无力支付高额的治疗费用，夫妻二人不得不含泪带女儿回家，靠着好心人提供的中药“偏方”在家煎药治疗，即便如此，每天也需要近百元的药费。
周丽丽告诉记者，为给女儿争取活下去的权利，他们先后奔波于民政局、慈善总会、红十字会等各个部门，在倾听他们的不幸后，都很同情小佳瑞。市红十字会还帮他们向太原的“小天使救助基金白血病项目”寻求救助，而后被告知只有白血病才能得到基金会的救助，骨髓增生异常综合征不是白血病，按照规定无法给予救助。在新农村合作医疗机构同样被告知，因为不是白血病，所以不在大病救助的范围内，等治疗结束后凭医疗票据才会报销大约一万元的费用。
“骨髓增生异常综合征一般都被认为是白血病前期，即便不转化为白血病，也会因感染、出血或其他原因死亡啊，非要等转化为白血病才能给予救助？”周丽丽无法理解，更很无无。
距离春节越来越近了，这两天小佳瑞身上出现了出血点，按照院方的要求，春节前小佳瑞还应去北京检查。郭七斤愁容满面，七尺高的汉子禁不住抽泣了起来。
人间自有真情在，呼吁社会各界爱心人士能关注和帮助小佳瑞，希望在你我的帮助下，小佳瑞能得到治疗，早日重返课堂！救助热线：１３１０３５７１３３８  １３１３３１８３３８０

记者 张莹超

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