临汾新闻网讯(记者陈华)2013年以来，市药械不良反应监测中心不断加大监测工作力度，积极拓展试点，转变监测方式，注重提高质量，积极推进监测工作。截至目前，全市共上报药品不良反应病例报告3068份，其中新的报告440份、严重报告28份;可疑医疗器械不良事件报告1103份，其中严重报告710份。

该中心不断加强与市局相关业务科室工作上的沟通和协调，做到相互支持、积极配合，从而使我市ADR和MDR监测工作有了新的、较大的起步;加快监测网络建设，同时要求在药品生产企业、各级医疗机构建立监测点，逐渐形成市、县、站三级监测网络，确保各级重视，层层有人抓;将药械不良反应监测工作列入了年度工作考核目标，促进监测工作制度化、规范化、科学化;同时，积极开展多种形式的教育培训活动，该中心先后组织人员参加国家中心和省中心组织的培训10余次，组织辖区药品生产、经营企业以及市辖区医疗机构监测人员开展药械不良反应/事件监测专题培训5次，参训人员800余人次，7月又特邀请省中心专家就医疗机构如何开展药械不良反应/事件监测工作进行专题讲座，收到了很好的效果，进一步提高监测队伍的整体能力水平。